Rijetko je u gradu vidjeti muškarca sa blijedo svijetlom kožom, bijelom kosom sa sivom kosom, obrvama i trepavicama. Slična kongenitalna patologija naziva se albinizam, a ljude koji nose defektni gen nazivamo albinosima.
Danas se sve češće pojavljuju povećana radioaktivna pozadina, loša prehrana, loše navike i loša nasljednost, odstupanja od genetskog seta, pa zato broj bijelih ljudi u svijetu raste. Do sada, neki im ljudi pripisuju čarobna svojstva, dok drugi, naprotiv, ne prihvaćaju albinose u društvo, smatrajući ih, oprosti psa, "bijelim vranama". Ovaj je položaj krajnje nepismen, jer osoba ne utječe na skup kromosoma s kojim se može roditi. Zanemariti urođene mane i nedostatke znači biti nečovječan i neljudski.
Danas smo prikupili 10 zanimljivih činjenica o osobama s albinizmom, koje će pomoći educiranju stanovništva o aspektima razvoja bolesti i u njima usaditi pravi stav.
10. Albinizam nije neuobičajeno
Da, mnogi ljudi nikada u životu nisu vidjeli albino, a to i ne čudi, jer prema statistikama, samo 1 osoba od 20 tisuća osoba pati od neobične bolesti. Oko 50 alinosa može istovremeno živjeti u gradu s više od milijun gradova - i to nije neuobičajeno, jer oni također putuju prijevozom, posjećuju javna mjesta i društvene ustanove, a ponekad se uspijevaju javiti na lokalnoj televiziji kao pozvani gosti. Usput, među predstavnicima crne rase ima više ljudi bez pigmentacije. A ako uzmete čitav planet, onda je cijeli 1% svjetske populacije ljudi s albinizmom. Nositelj recesivnog gena ove patologije teoretski je svakih 70 ljudi.
9. Različite vrste albinizma
Malo ljudi zna da depigmentacija u albinu može biti primarna (kongenitalna) i sekundarna (stečena). Sve ovisi o stupnju blokade sekrecije enzima tirozinaze, koji je odgovoran za proizvodnju pigmenta melanina, koji pruža boju naše dermisa. Kompletni albinizam prati popratne očne bolesti (katarakta, oštećenje vida, strabizam), fotofobija, patologije epiderme (suhoća i osjetljivost, sklonost opeklinama) i druge patologije. Ali djelomično ili nepotpuno planinarenje više je vizualni problem, što se očituje bijelim mrljama, mrljama na koži, sivim pramenovima na kosi, depigmentiranim obrvama ili trepavicama.
8. Albinizam je urođena bolest.
Većinom je albinizam urođen. Defektivni geni se prenose na dijete, koji trajno blokiraju proizvodnju melanina. Ako su oba roditelja nositelji gena za ovu patologiju, rizik od rođenja albino dijete je 25%. U slučaju kada jedan roditelj ima normalan gen, to će biti dovoljno za sintezu melanina. Ako je u vašoj obiteljskoj povijesti bilo slučajeva albinizma, tada možete provjeriti prijevoz. Da biste to učinili, dovoljno je pustiti znanstvenika da u laboratoriju provjeri folikule vaše kose na sposobnost stvaranja melanina.
7. Jedan od 17.000
U stvari, jedan od 17 tisuća ljudi u svakom slučaju ima potpun ili djelomičan oblik albinizma. Za bolest ne postoji razdvajanje prema spolu, samo po rasi. Međutim, primijećeno je da je kod muškaraca očni oblik patologije češći - kada je šarenica također lišena pigmentacije.
6. Albinizam može proći
Vjeruje se da je u prisustvu neispravnog gena medicina nemoćna - onakva kakva jest. Lijekovi za albinose još nisu pronađeni, a djelomični oblik ispravlja se isključivo kozmetičkim metodama i plastičnom kirurgijom. Ipak, postoje slučajevi kada kod beba s jednostavnim oblikom bolesti, svijetla koža, kosa, trepavice i obrve postupno stječu pigmentaciju sa starenjem.
5. Vitamin D
Znanstvenici su procijenili da albino ljudi, usprkos nedostatku sposobnosti sunčanja, proizvode vitamin D, dragocjen za kožu i mišićno-koštani sustav, 5 puta brže od ostalih. Koji je razlog ove zagonetke? Činjenica je da se vitamin proizvodi u koži kada u nju padnu ultraljubičaste zrake s spektrom B (na primjer, sunce). To znači da je melaninski pigment svojevrsna barijera koja sprečava dermis da potpunije asimilira ultraljubičasto zračenje i, u skladu s tim, proizvede vitamin D. Međutim, albinosi se ne mogu sunčati zbog jake fotofobije.
4. Albino životinje nisu rijetkost
Neispravan recesivni gen može se naći ne samo kod ljudi, već i kod sisavaca, gmizavaca, ptica i drugih predstavnika faune. Naravno, kao i ljudima, takve su životinje teže snalaziti se s rođacima - oni ne prihvaćaju izvanserijskog predstavnika u svoje stado. I albino životinje nisu sretne s grabežljivcima, jer ih primjetna obojenost čini neisplativom na pozadini drugih rođaka i okolnog svijeta u cjelini. Osim toga, ženke uglavnom biraju najviše „obojenih“ predstavnika, a na depigmentirane će se obratiti pozornost u posljednjem trenutku. Zanimljivo je da životinje imaju bolest antagonista albinizma koja se naziva melanizam. U ovom slučaju, predstavnici prevladavajuće tamne boje pigmenta.
3. Albinizam ne zahtijeva liječenje
Unatoč činjenici da je albinizam bolest - ne zahtijeva liječenje. Albinosi vode cjelovit način života, u fiziološkom i psihološkom razvoju ne razlikuju se od drugih, žive do prosjeka, prema statistikama, godinama. Druga je stvar da ljudi koji imaju albinizam često pokazuju popratne simptome i patologije za koje je potrebna samo kompetentna terapija. Ovo je fotofobija i patologija organa vida i oslabljena hemostaza. Odvojeno treba spomenuti i probleme kože - a to je sklonost alergijama, preosjetljivosti, dermatitisu, visok rizik od karcinoma. Vakcine ili tretmani za albinizam još nisu izmisljeni, jer nisu naučili intervenirati u genetski kod već rođene osobe.
2. Albinizam je najčešći u Africi
Statistički podaci govore da se ljudi s albinizmom otprilike 6 puta češće pojavljuju među Afrikancima. Dakle, za 3 tisuće stanovnika postoji 1 albino. Patologija je češća u istočnoj Africi, a najveću koncentraciju dostiže u Tanzaniji (prosječno je ovdje 15 puta više albinosa nego u bilo kojoj drugoj regiji svijeta, to jest negdje oko 1 osobe na 1,4 tisuće). U Burundiju i Keniji omjer albinosa i običnih ljudi u prosjeku je 1 do 5 tisuća. Znanstvenici ne mogu precizirati točan razlog zašto dolazi do takvog širenja.
1. Progon Albanaca
Dugo su kružile razne glasine o ljudima s ovom patologijom. Na pozadini praznovjerja, ratne snage su ih lovile, želeći dobiti dio tijela, koji je navodno obdaren posebnom snagom. Drugi su ljudi nasuprot tome smatrali da su albinosi gotovo iscjelitelji boga koji mogu eliminirati ljudske nevolje. Prema glasinama, u Tanzaniji na crnom tržištu cijena albinog uda može doseći 75 tisuća dolara. U medijima i kulturi, tema albinizma često se ismijava ili izlaže kao društveno opasna, inferiorna i nerazvijena.
Moderna osoba, sa znanjem albinizma, može pokušati podržati ljude, pomoći im da se prilagode u društvu i organizirati poslove. Budite ljudskiji u odnosu na bližnjega.